固原顺啥商贸有限公司

內(nèi)審組織體系建設(shè)(公司內(nèi)部審核怎么做?質(zhì)量體系內(nèi)審流程,內(nèi)審員的要求是什么?)

什么是質(zhì)量體系審核?

質(zhì)量體系審核:確定質(zhì)量體系的活動和結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)的安排以及質(zhì)量體系的各項規(guī)定是否得到有效的貫徹并適合于達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的、系統(tǒng)的、獨立的檢查。

A 符合性:對質(zhì)量體系文件(質(zhì)量手冊、程序文件)是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。

B 有效性:質(zhì)量體系活動與文件要求是否一致,即文件要求是否有效實施。

C 適宜性:質(zhì)量體系的實施結(jié)果是否適合達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的要求。

D 系統(tǒng)性:審核工作本身要求正規(guī)化,有程序可以遵循。

E 獨立性:審核應(yīng)由與被審對象無直接責(zé)任關(guān)系的人員進(jìn)行。

質(zhì)量體系審核的分類

第一方審核:一個企業(yè)對其自身的質(zhì)量體系所進(jìn)行的審核。

第二方審核:需方派出審核員按合同規(guī)定的要求對它的供方的質(zhì)量體系進(jìn)行審核。

第三方審核:公正的第三方對申請的企業(yè)進(jìn)行的獨立的質(zhì)量體系審核。

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

內(nèi)審員

內(nèi)審員的評選

內(nèi)審員由企業(yè)(組織)自己評選或任命,但需經(jīng)培訓(xùn)合格對本企業(yè)(組織)較了解。

內(nèi)審員的作用

1 對質(zhì)量體系的運行起監(jiān)督作用。

2 對質(zhì)量體系的保持和改進(jìn)起參謀作用。

3 在質(zhì)量管理方面聯(lián)系領(lǐng)導(dǎo)和員工。

4 在質(zhì)量體系的有效實施方面起帶頭作用。

5 在外部審核時,起內(nèi)外接口作用。

內(nèi)審員必須具備的能力: 工作能力和基本能力

基本能力:

A 交流 B 合作 C 分析判斷 D 應(yīng)變 E學(xué)習(xí) F 獨立

工作能力:

A 審核計劃及準(zhǔn)備 B 現(xiàn)場審核

C 編寫審核報告 D 跟蹤與監(jiān)督改善

審核員道德、修養(yǎng)

A 正直、誠實

內(nèi)審組織體系建設(shè)

B 客觀、公正

C 尊重對方、尊重別人 D 冷靜的態(tài)度和堅毅的精神

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

審核的策劃和準(zhǔn)備

1.質(zhì)量體系審核安排的注意事項:

1-1領(lǐng)導(dǎo)重視是內(nèi)部質(zhì)量體系審核的關(guān)鍵

1-2管理者代表要親自抓內(nèi)部質(zhì)量體系審核的工作

1-3內(nèi)部質(zhì)量體系審核的具體工作需要有一個職能部門來管理

1-4要組建一支合格的質(zhì)量體系內(nèi)部審核隊伍

1-5內(nèi)部質(zhì)量體系審核需要有一套正規(guī)的程序

1-6建立質(zhì)量體系時應(yīng)考慮內(nèi)部質(zhì)量體系審核工作

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

2 擬定年度審核計劃

一般一年編制一份年計劃,一年內(nèi)將所有部門、要素都至少覆蓋一次,最好是覆蓋兩次或以上,對重要的和問題較多的部門可適當(dāng)增加。

編制內(nèi)審計劃注意集中審核和滾動審核相結(jié)合。

3組成審核組

設(shè)組長一名,組員若干名,由管理者代表任命內(nèi)審組織體系建設(shè),需注意審核的獨立性。

4安排實施計劃

明確部門還是條款要求為審核順序內(nèi)審組織體系建設(shè),明確具體安排。

5 收集有關(guān)文件并審核

5-1 質(zhì)量體系文件是否符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求

5-2 文件間是否有矛盾和沖突

6 編寫檢查表

6-1編制前掌握組織各部門質(zhì)量職能分配表和各過程的先后順序

6-2以文件為主要依據(jù),參考條款編制

6-3著重考慮典型的、關(guān)鍵的質(zhì)量問題,適當(dāng)照顧一般問題

6-4根據(jù)平時掌握的情況,選擇有代表性的項目、客觀證據(jù)和確定樣本

6-5有可操作性,項目具體、實用,時間要留有余地

6-6詳略得當(dāng)(檢查表主要是為了控制審核進(jìn)度、防止審核遺漏)

6-7按部門審核要包括涉及的要素,按要素審核要包括涉及的部門

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

審核的實施

1. 首次會議

1-1首次會議的目的:

A說明審核的范圍和目的

B 介紹實施審核所采用的方法和程序

C 澄清審核計劃中不明確的內(nèi)容

D 說明審核的重要性和抽樣風(fēng)險

1-2首次會議應(yīng)正規(guī)進(jìn)行,出席人員要簽到,并做好記錄。

2現(xiàn)場審核

2-1現(xiàn)場審核的正確方法:醫(yī)者診斷:望、聞、問、切。

審核也一樣,少講、多看、多問、多聽。

2-1-1 面談時注意:選擇正確的面談對象,提問應(yīng)向相關(guān)及主要人員提出,而不是無關(guān)人員。

2-1-2 正確提問:單刀直入,直截了當(dāng)?shù)孛鞔_提問,不要含糊其詞,正確掌握提問的一般技巧,5W1H:WHAT、WHEN、WHERE、WHO、WHY、HOW。

2-1-3 封閉式問題和開啟式問題相結(jié)合,盡量多提開啟式問題:

開啟式問題分:

1、主題式問題

2、擴(kuò)展式問題

3、征求意見式問題

4、設(shè)想式問題

2-1-4 聽的技巧:

聽的時間應(yīng)最多,審核員應(yīng)真誠、耐心、專心地聆聽受審者談話,同時使用鼓勵語言或點頭等體態(tài)語言給予反饋,鼓勵對方談下去。

2-1-5 觀察:

審核員在現(xiàn)場要細(xì)入觀察,并且?guī)е鴨栴}去觀察,對于有懷疑的地方,不要輕意放過。

2-1-6查閱文件和記錄:

審核員要細(xì)心查閱文件,特別對質(zhì)量記錄要細(xì)心查看,是否按文件要求去做。

2-1-7 聯(lián)想和追溯:

質(zhì)量體系本身就是一個整體,各要素及部門之間有內(nèi)在聯(lián)系。

2-1-8 創(chuàng)造一個良好的審核氣氛。

2-2現(xiàn)場審核中的注意事項:

2-2-1 控制審核進(jìn)度:

按計劃及檢查表進(jìn)行,不要拖延,如有意外發(fā)生,設(shè)法補(bǔ)救。

2-2-2 控制審核氣氛及紀(jì)律。

2-2-3 要相信樣本,審核員尋找的是客觀證據(jù)。而不是不合格。

2-2-4 樣品有代表性,隨機(jī)抽樣。

2-2-5 從問題的表面,去找真實的不合格項。

2-2-6 發(fā)現(xiàn)不合格時,要深入追究,可加大抽樣數(shù)。

2-2-7 與被審核方負(fù)責(zé)人,共同確認(rèn)事實。

2-3審核的路徑和方法:

2-3-1 自上而下和自下而上的方法:

A 自上而下:先到信息比較集中的部門了解總的情況,然后分散到各部門調(diào)查。

B 自下而上:先到各部門調(diào)查、抽樣,然后到集中管理部門去審核確認(rèn)。

2-3-2 正向和逆向的審核方法:

A 正向:按產(chǎn)品形成過程,從開始到結(jié)束。如:合同評審-生產(chǎn)-出貨等。

B 逆向:與正向相反,從售后服務(wù)開始,步步追溯到合同評審。

2-3-3 按部門和按要素審核:一般集中審核按部門,分散審核按要素。

內(nèi)審組織體系建設(shè)

2-4客觀證據(jù):

建立在通過觀察、測量、試驗或其他手段所獲事實的基礎(chǔ)上,證明是真實的信息。

2-4-1 存在的客觀事實可以成為客觀證據(jù),而不是主觀臆測。

2-4-2 與質(zhì)量活動負(fù)有責(zé)任的相關(guān)人員的談話,可以作為客觀證據(jù),而其他無關(guān)人員談話,不能作為客觀證據(jù),但必要時,可以去追究證明。

2-4-3 質(zhì)量記錄和現(xiàn)行有效文件可以作為客觀證據(jù)。

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

不合格項報告

1 不合格項的確定:

沒有滿足某個規(guī)定的要求,指有關(guān)法律、法規(guī)、質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn),質(zhì)量手冊、程序文件、有關(guān)工作文件等。

2 不合格之類型:

2-1按嚴(yán)重程度分類: 嚴(yán)重不合格 輕微不合格 觀察項

2-2按不合格性質(zhì)分類:體系性不合格 實施性不合格 效果性不合格

3 不合格項描述

A 事實的描述力求具體,但盡量不寫人名,而寫職務(wù),代號。

如:時間、地點、現(xiàn)象、文件或記錄名,保證有追溯性。

B 問題的性質(zhì)要明確點明。

C 違反標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量手冊的哪個具體條款應(yīng)力求判定得比較確切。

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

末次會議

1 簽到。

2 總結(jié)審核過程。

3總結(jié)不合格項的數(shù)量和分類。

4 宣讀不合格報告,并要求各部門提出改善措施。

5 澄清和回答各部門提出的問題。

6說明審核是一個抽樣過程,內(nèi)審員僅對看到的證據(jù)負(fù)責(zé),其他地方可能還有不合格項。

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

內(nèi)審報告糾正措施跟蹤

1. 審核報告內(nèi)容

A、審核目的和范圍

B、審核組成員和受審核部門名稱及其負(fù)責(zé)人

C、審核的日期

D、審核依據(jù)文件

E、不合格項的分布綜述

F、質(zhì)量體系運行適宜性、有效性的結(jié)論

2、糾正措施跟蹤

A、計劃是否按規(guī)定日期完成?

B、計劃中各項措施是否都已完成?

C、完成效果如何?是否還有類似不合格項發(fā)生?

D、實施情況是否有記錄?

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

醫(yī)療器械食品化妝品法規(guī)服務(wù)

內(nèi)審常見的缺陷

最高管理層對環(huán)境管理體系的關(guān)心程度直接影響內(nèi)部管理體系審核。對不符合不采取糾正、預(yù)防措施就沒有意義,而在內(nèi)部管理體系審核中,由于最高管理層沒有給予足夠的關(guān)心,常常會僅僅指出不符合而告結(jié)束。內(nèi)審中常見的缺陷有:

a) 沒有受過培訓(xùn)的、無經(jīng)驗的人進(jìn)行內(nèi)部管理體系審核;

b) 內(nèi)部管理體系審核有時得不到實施;

c) 流于形式,純粹為了應(yīng)付認(rèn)證機(jī)構(gòu)的審核或相關(guān)方的審核;

d) 即使按照文件規(guī)定進(jìn)行審核,但每次審核都是匆匆結(jié)束;

e) 沒有將內(nèi)審納入到日常的工作計劃中;

f) 沒有對發(fā)現(xiàn)的不符合進(jìn)行跟蹤與驗證;

g) 內(nèi)審結(jié)果沒有納入管理評審內(nèi)容之中;

h) 計劃不合理,沒有突出重點,抽樣不合理。

更多財稅咨詢、上市輔導(dǎo)、財務(wù)培訓(xùn)請關(guān)注理臣咨詢官網(wǎng) 素材來源:部分文字/圖片來自互聯(lián)網(wǎng),無法核實真實出處。由理臣咨詢整理發(fā)布,如有侵權(quán)請聯(lián)系刪除處理。

企業(yè)稅務(wù)籌劃方案 首次免費咨詢

400-835-0088

聯(lián)系我們Contact Us

福建公司:泉州市晉江萬達(dá)寫字樓B座2306

香港公司:香港九龍觀塘創(chuàng)業(yè)街25號創(chuàng)富中心1907室

廈門公司:廈門市思明區(qū)湖濱北路10號新港廣場15樓

電話:400-835-0088(企業(yè)財稅資本問題24小時服務(wù))

郵箱:zx@lichenkj.com

致客戶To Customers

希望自己做的事讓足夠多的人受益,這是我

人生理想和目標(biāo)。無論我們做的教育還是咨詢還是資 本,都是在幫助別人成功。 -理臣創(chuàng)始人 李亞

了解更多Subscribe

理臣咨詢微信二維碼

關(guān)注理臣官方微信

CopyRight ? 理臣咨詢 版權(quán)所有 閩ICP備20008917號網(wǎng)站備案

沭阳县| 盖州市| 大悟县| 梅州市| 诸城市| 确山县| 安康市| 铜鼓县| 阿拉善左旗| 镇平县| 玛多县| 衡阳市| 英吉沙县| 三明市| 卓尼县| 资中县| 日喀则市| 阿拉尔市| 沈丘县| 依安县| 富源县| 金乡县| 稷山县| 永善县| 龙泉市| 遂平县| 微山县| 蕲春县| 曲靖市| 祁门县| 读书| 夹江县| 兴国县| 财经| 沾化县| 遂川县| 印江| 潜山县| 绿春县| 上虞市| 那坡县|